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①簡(jiǎn)歷發(fā)送至[email protected]
②登錄51job，搜索上海福興（
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簡(jiǎn)歷篩選和初選
為了在篩選簡(jiǎn)歷的過(guò)程中對(duì)您有更多的了解，您在簡(jiǎn)歷中提供的信息將被回顧。除了您的職業(yè)資格之外，我們還對(duì)以下幾方面非常感興趣：
· 教育成就和職業(yè)背景
· 業(yè)余愛(ài)好，例如，社會(huì)實(shí)踐，體育運(yùn)動(dòng)，音樂(lè)或文化生活
· 更多的教育經(jīng)歷，資格認(rèn)證，獲得的獎(jiǎng)項(xiàng)或獎(jiǎng)學(xué)金
第一階段我們將通過(guò)電話形式了解您的性格和能力，當(dāng)然，我們也樂(lè)意回答您在面試過(guò)程中的任何問(wèn)題！
期待您的加入
從您與福興簽下協(xié)議的那一刻起，我們將與您保持緊密聯(lián)系，以確保為您的到來(lái)以及您在福興以后的職業(yè)生涯作好準(zhǔn)備。
職位：化學(xué)合成高級(jí)工程師職位描述：
1、 查閱相關(guān)文獻(xiàn)，獨(dú)立設(shè)計(jì)、實(shí)施合成路線；
2、 作為產(chǎn)品經(jīng)或項(xiàng)目負(fù)責(zé)人，獨(dú)立或帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成重大項(xiàng)目；
3、 具有研發(fā)管理能力，能夠進(jìn)行人才培養(yǎng)和項(xiàng)目管理。
職位要求：
1、務(wù)實(shí)、勤奮好學(xué)，有較好的自學(xué)能力
2、性格主動(dòng)、樂(lè)觀，富有激情，有較好的溝通表達(dá)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力
3、講真話、辦實(shí)事
4、能夠發(fā)展的看待問(wèn)題
5、有共贏思維，認(rèn)可集體奮斗，懂得感恩
6、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、藥化、精細(xì)化工類相關(guān)專業(yè)，兩年及以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn)
7、 熱愛(ài)化學(xué)，有長(zhǎng)期在化學(xué)行業(yè)發(fā)展的志向
職位：化學(xué)合成高級(jí)研究員職位描述：
1.獨(dú)立完成文獻(xiàn)的查閱和圖譜解析，依據(jù)文獻(xiàn)完成化合物合成路線的初步設(shè)計(jì)
2.熟練地完成化學(xué)反應(yīng)，并對(duì)結(jié)果做出較全面的分析，在協(xié)助下完成具有一定難度的研究項(xiàng)目
3.解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的部分問(wèn)題
4.指導(dǎo)下級(jí)成員完成項(xiàng)目工作
5.清晰完整地完成實(shí)驗(yàn)記錄，實(shí)驗(yàn)報(bào)告書
職位要求：
1.碩士學(xué)歷或本科學(xué)歷并有一年以上有機(jī)合成工作經(jīng)驗(yàn)，有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)；
2.有化學(xué)合成相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉有機(jī)合成單元操作，具有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力；’
3.良好的責(zé)任心及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
職位：QC經(jīng)理 職位描述：
1.在法規(guī)下, 領(lǐng)導(dǎo)QC實(shí)驗(yàn)室的日常工作, 包括人員的資質(zhì), 儀器校正，維護(hù), 物料/試劑的有效性, 數(shù)據(jù)文件的完整性等等。配合QA從事規(guī)律性的相符性內(nèi)審和外部審計(jì)工作。
2. 遵照相關(guān)SOP, 執(zhí)行中控測(cè)試, 起始物料,試劑, 中間體的質(zhì)量檢測(cè)和放行工作。
3. 負(fù)責(zé)分析方法的開(kāi)發(fā)，與研發(fā)部門密切配合，指導(dǎo)編寫分析方法驗(yàn)證方案,執(zhí)行驗(yàn)證實(shí)驗(yàn),完成驗(yàn)證報(bào)告。
4. 確認(rèn)QC部門的需求以不斷提升其能力,包括提高員工操作水準(zhǔn),設(shè)備升級(jí),增加以及更新SOP,加強(qiáng)GMP理念,以確保分析數(shù)據(jù)可靠性,真實(shí)性,可追溯性,以及記錄檔案的規(guī)范化/制度化。
5. 領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。
職位要求：
1.化學(xué)、制藥、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2.具有2年以上主管領(lǐng)導(dǎo)經(jīng)驗(yàn),有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力,良好的口頭和書面溝通能力
3.具有相關(guān)分析技術(shù)的實(shí)踐動(dòng)手經(jīng)驗(yàn)和一定的理論知識(shí)，能熟練使用HPLC/GC等各種分析儀器，精通掌握各種理化分析
4.責(zé)任心強(qiáng)，工作嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心
5.能夠查閱各種文獻(xiàn)資料，獨(dú)立的進(jìn)行一般產(chǎn)品的分析方法開(kāi)發(fā)
職位：QA經(jīng)理 職位描述：
1、建立并完善和提高公司質(zhì)量體系，推進(jìn)質(zhì)量保證系統(tǒng)的有效運(yùn)行，確保物料、產(chǎn)品符合經(jīng)批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
2、審核公司所有GMP相關(guān)的文件，并監(jiān)督各部門GMP的執(zhí)行情況；
3、負(fù)責(zé)公司內(nèi)審和外部審計(jì)工作；
4、協(xié)調(diào)確認(rèn)和驗(yàn)證相關(guān)的工作；
5、負(fù)責(zé)審核產(chǎn)品放行相關(guān)記錄；
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)、檢驗(yàn)等現(xiàn)場(chǎng)數(shù)據(jù)合規(guī)性的審核；負(fù)責(zé)偏差管理、變更管理、OOS管理的監(jiān)督指導(dǎo)工作；
7、積極完成交付的其他工作任務(wù)。
職位要求：
1、化學(xué)、制藥或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，全日制本科及以上學(xué)歷；
2、3年以上藥企生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少2年以上QA崗位工作經(jīng)驗(yàn)；
3、有歐美、日本等法規(guī)市場(chǎng)審計(jì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、熟悉醫(yī)藥相關(guān)的法律、法規(guī)、指導(dǎo)原則、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，并能熟練運(yùn)用于工作實(shí)踐中；
5、良好的溝通、組織協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)管理能力；
6、具有較強(qiáng)的主觀能動(dòng)性，嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度，堅(jiān)持原則，責(zé)任心強(qiáng)。
職位：知識(shí)產(chǎn)權(quán)專員/專利專員職位描述：
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的國(guó)內(nèi)外專利的撰寫，申請(qǐng)、專利授權(quán)補(bǔ)助的申請(qǐng)；
2、負(fù)責(zé)專利文獻(xiàn)的檢索及整理，技術(shù)交底書的修改，專利調(diào)研報(bào)告的編寫，專利問(wèn)題的解答等；
3、負(fù)責(zé)專利事務(wù)管理，包括專利神奇過(guò)程中的流程管理、檔案管理、專利撰寫、答案審查意見(jiàn)；
4、負(fù)責(zé)查詢產(chǎn)品在各國(guó)的數(shù)據(jù)保護(hù)情況，收集專利挑戰(zhàn)，訴訟信息；
5、負(fù)責(zé)收集公司產(chǎn)品相關(guān)領(lǐng)域知識(shí)產(chǎn)權(quán)信息，協(xié)助部門負(fù)責(zé)人制定知識(shí)產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略；
6、領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作。
職位要求：
1、本科以上學(xué)歷，化學(xué)、藥學(xué)、制藥相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上化學(xué)基礎(chǔ)研究的工作經(jīng)驗(yàn)；
3、了解專利法及商標(biāo)法，具備專利檢索的能力，精通專業(yè)英語(yǔ)，能正確理解國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)內(nèi)容，熟悉專利申請(qǐng)流程以及具有撰寫專利申請(qǐng)稿的能力。
4、具有很好的溝通能力和協(xié)調(diào)能力，性格開(kāi)朗，有很強(qiáng)的責(zé)任心，工作細(xì)心，認(rèn)真負(fù)責(zé)。
5、文字功底較強(qiáng)，能夠主動(dòng)完成職責(zé)工作。
